Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Здоровье
В Роспотребнадзоре рассказали о защите от клещей
Мир
Кандидат в президенты Литвы назвал Крым российским
Мир
На Украине банкам и ломбардам запретили брать в залог дроны
Здоровье
Эксперт дал советы по выбору куличей и яиц к Пасхе
Мир
Кэмерон заявил о праве Киева определять способы применения британского оружия
Общество
В Петербурге умер 29-летний актер Данила Гребнев
Мир
Глава МИД Аргентины назвала всех китайцев одинаковыми
Мир
Захарова назвала ОДКБ эффективной структурой обеспечения безопасности
Мир
Университет Саны предложил исключенным студентам из США учиться в Йемене
Мир
В Белом доме объяснили слова Байдена о ксенофобии в Японии
Мир
В Европарламенте назвали опасное последствие вступления Украины в ЕС
Мир
Турция выразила намерение искоренять истоки движения иракских курдов
Мир
Захарова заявила о невмешательстве РФ в дела других стран
Мир
СМИ узнали о влиянии на выпуск Boeing 787 отказа от запчастей из РФ
Мир
Эрдоган сообщил о прекращении торгового оборота Турции с Израилем на $9,5 млрд
Политика
В Госдуме ответили на обвинения НАТО в злонамеренных акциях
Мир
В Конго 10 человек погибли из-за взрыва бомбы в лагере для перемещенных лиц

Кузнецова оценила снижение цены спинразы после включения в список ЖНВЛП

0
Фото: ТАСС/Юрий Смитюк
Озвучить текст
Выделить главное
вкл
выкл

Включение медикамента спинраза в список жизненно необходимых важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) снизит стоимость препарата на 35%, до 5 млн рублей. Об этом 25 ноября заявила уполномоченный по правам ребенка в РФ Анна Кузнецова.

«Это хорошая новость и для семей с детьми со спинальной мышечной атрофией, и для российских регионов, за счет бюджетов которых обеспечиваются препаратами дети со СМА», — цитирует ее «РИА Новости». По ее словам, после включения спинразы в список ЖНВЛП должны закончиться формальные основания отказов в выдаче препарата, а цена снизится до 5 млн рублей за инъекцию.

Правительство России включило препарат нусинерсен (спинраза) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в перечень ЖНВЛП на 2021 год, следует из распоряжения кабмина, опубликованного на официальном интернет-портале правовой информации.

При СМА с течением времени утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В настоящее время одна инъекция препарата стоит $125 тыс. Препарат необходимо вводить на протяжении всей жизни в качестве терапии.

В июне родители больных детей, отчаявшиеся получить спинразу, обратились в правительство с просьбой перевести лечение этого заболевания на федеральный уровень. В России около 2–3 тыс. пациентов со СМА.

Прямой эфир