Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии Anvisa не дало разрешение на импорт и использование российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Данное решение одобрили все члены правления регулятора в понедельник, 26 апреля.
На совещании, которое длилось более четырех часов, были представлены заключения экспертов ведомства, а также их мнения относительно безопасности и эффективности вакцины.
«Хочу подчеркнуть, что это решение отражает текущее состояние дел и было принято на основании того, что нам удалось проанализировать на сегодняшний день», — заявил глава агентства Антониу Барра Торрес в ходе совещания, которое транслировалось на YouTube.
Начальник управления медикаментов и биологической продукции Anvisa Густаву Мендес Лима Сантус отметил, что одним из критических моментов стало присутствие в вакцине способного размножаться аденовируса.
«То есть вирус, который должен использоваться исключительно в качестве инструмента доставки генетического материала к человеческим клеткам, формируя иммунный ответ, сам размножается», — добавил он.
Вместе с тем ранее в этот же день эксперты министерства науки, технологии, инноваций и коммуникаций Бразилии признали вакцину «Спутник V» безопасной и одобрили ее коммерческий выпуск на территории страны.
6 апреля стало известно, что российский лидер Владимир Путин обсудил с бразильским коллегой Жаиром Болсонару вопросы, связанные с поставками и производством в Бразилии вакцины «Спутник V».
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработали специалисты центра имени Гамалеи.