В пресс-центре МИЦ «Известия» рассказывают о современных подходах раннего выявления орфанных патологий. Трансляция

В пресс-центре МИЦ «Известия» проходит пресс-конференция на тему «Ранняя диагностика редких болезней: настороженность, алгоритмы, технологии».

О ранних клинических маркерах, позволяющих заподозрить редкое заболевание на начальной стадии, о современных методах диагностики и совершенствовании системы помощи пациентам с орфанными заболеваниями рассказывают:

- Нато Вашакмадзе, д.м.н., профессор кафедры факультетской педиатрии Института материнства и детства ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова», заведующая отделом орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний Института педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ № 2 ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского»;

- Сергей Боченков, врач-генетик, заведующий педиатрическим отделением врожденных и наследственных заболеваний НИКИ педиатрии и детской хирургии им. ак. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;

- Татьяна Строкова, д.м.н., профессор РАН, заведующая отделением педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и диетотерапии ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии», заведующая кафедрой гастроэнтерологии и диетологии ИНОПР ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;

- София Попович, врач-невролог, научный сотрудник центра детской психоневрологии ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России.

Модератор — Екатерина Захарова, д.м.н., доцент, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «МГНЦ», директор АНО ИНБО «ОМИКС», председатель экспертного совета Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний.