Пациенты с гемофилией пожаловались на невыдачу препаратов
С начала 2025 года минимум в девяти регионах возникли перебои с выдачей препаратов, рассказали «Известиям» во Всероссийском обществе гемофилии. Речь идет о Московской, Саратовской, Тверской, Орловской, Смоленской областях, Татарстане, Башкирии, Пермском и Красноярском краях.
Пациенты говорят, что им отказывают в получении лекарств с действующими веществами «фактор свертывания крови VIII», «фактор свертывания крови IX», «симоктоког альфа» и «фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда». Все они закупаются по государственной программе «14 высокозатратных нозологий» и предоставляются пациентам бесплатно. Закупки таких препаратов финансируются из федерального бюджета.
Всероссийское общество гемофилии направило в Минздрав письмо с просьбой решить вопрос с доступностью лекарств.
«Прерывание лекарственной терапии или значительное снижение дозировок у больных гемофилией может приводить к трагическим последствиям и перечеркивает все достижения и результаты прошлых лет», — подчеркивается в обращении.
Препараты, с которыми возникли перебои, необходимы для немедленной остановки кровотечений, подчеркнул президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев.
«Если кровотечение не купировать своевременно, начинается разрушение суставных тканей: возникает воспаление, отек, повреждаются хрящи и костные поверхности», — добавил он.
По его словам, повторяющиеся кровоизлияния в суставы приводят к хронической боли, утрате подвижности и инвалидизации у взрослых, а у детей могут негативно отразиться на физическом развитии.
Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:
Остановить кровь: пациенты с гемофилией рискуют жизнями из-за невыдачи препаратов
