Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
В Кремле исключили угрозу странам НАТО от РФ при завершении конфликта на Украине
Армия
ВС РФ за сутки отразили три контратаки украинской армии на курском направлении
Мир
Лавров заявил об обеспокоенности РФ ситуацией в Судане
Мир
Парламент Армении в первом чтении принял проект о процессе вступления в Евросоюз
Армия
ВС РФ нанесли групповой удар по цехам производящих дроны предприятий ВПК Украины
Политика
В Кремле назвали ориентирование на ЕС суверенным правом Армении
Мир
Рубио заявил о намерении Трампа вернуть в США всех осужденных в РФ американцев
Общество
Роспотребнадзор ограничил деятельность пекарни в Москве после отравления людей
Общество
В МЧС сообщили о выплатах пострадавшим от наводнений в 2024 году в полном объеме
Мир
СМИ сообщили о начале расследования после угрозы атаки на самолет Моди
Общество
Спасатели эвакуировали всех рыбаков со льдины в Охотском море
Мир
В Германии заявили о необходимости обсуждения снятия санкций с России
Общество
Следствие проведет новую проверку по делу о смерти баскетболиста Тиммы
Спорт
Винер покидает пост главного тренера сборной РФ по художественной гимнастике
Общество
В отношении испанского журналиста возбудили дело о незаконном пересечении границы РФ
Экономика
Новак назвал низкий уровень безработицы долгосрочным трендом в России
Мир
В Великобритании заявили об ужесточении порядка получения гражданства

Регулятор одобрил заявку на регистрацию в США назального спрея для лечения депрессии

0
EN
Фото: ТАСС/Кирилл Кухмарь
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

Федеральное управление США по надзору за рынком лекарственных препаратов и продовольствия (FDA) одобрило заявку на регистрацию первого и единственного назального препарата для лечения депрессии у взрослых. Об этом во вторник, 21 января, сообщила компания Johnson & Johnson.

Спрей будут назначать совершеннолетним пациентам, у которых наблюдался неадекватный ответ по крайней мере на два пероральных антидепрессанта. В основе препарата — кетамин (обезболивающее, имеющее галлюциногенные свойства, запрещено ФСКН. — Ред.)

«Терапевтически резистентная депрессия может быть очень сложной, особенно для пациентов, которые не реагируют на пероральные антидепрессанты или не переносят их. Слишком долго у поставщиков медицинских услуг было мало вариантов, чтобы предложить пациентам столь необходимое улучшение симптомов», — сказал руководитель глобального терапевтического направления, неврология, Johnson & Johnson Innovative Medicine доктор Билл Мартин.

Это одобрение, предоставленное после приоритетного рассмотрения FDA, подкреплено положительными результатами рандомизированного двойного слепого многоцентрового плацебо-контролируемого исследования.

Ранее, 14 октября, член Европарламента (ЕП) от Польши Бартош Арлукович заявил, что в Евросоюзе (ЕС) наблюдается нехватка критически важных лекарств. Например, трудно найти препараты от хронических и онкологических заболеваний, обезболивающие и лекарства от редких болезней. Это приводит к задержкам в лечении и росту смертности пациентов.

Читайте также
Прямой эфир