Гинцбург назвал дату применения онковакцины пациентами
Академик РАН, директор Национального исследовательского центра (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что в августе будет получено разрешение на применение онковакцины, а в сентябре первые пациенты начнут получать ее. Об этом он сообщил 27 января в беседе с «РИА Новости».
«Согласно тому плану дорожной карты, который мы представили в Минздрав, окончательно он пока не утвержден, но мы должны получить в конце августа разрешение, чтобы в сентябре можно было начать лечить людей», — отметил ученый.
По его информации, ожидается, что вакцина будет вводиться не только пациентам с первичной меланомой, но и людям, которые уже проходили лечение.
Ранее, 23 января, Александр Гинцбург сообщил, что российские ученые планируют создать персонализированные мРНК-вакцины против рака почек, груди и поджелудочной железы. Для того чтобы появился препарат, будут разработаны модели онкологических заболеваний. Испытания вакцин планируют провести в конце текущего года или в начале 2026-го, если позволят объемы финансирования.
В октябре 2024 года Гинцбург рассказал, что первыми, кто получит персонализированную российскую онковакцину, станут пациенты с меланомой (раком кожи). Выбор объясняется тем, что это поверхностное заболевание и в его случае будет легче наблюдать за эффектом от препарата. Позже вакцину получат пациенты и с другими видами опухолей, но массового тестирования не будет, потому что препарат создается индивидуально для каждого.
Президент РФ Владимир Путин на встрече с главой Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероникой Скворцовой 25 ноября заявил, что внедрение вакцины против рака, созданной в России, станет прорывом. Руководитель ФМБА рассказала главе государства, как движутся инновационные разработки агентства в области биотехнологий, в том числе и об онковакцинах.
