ФМБА представит отчет об эффективности препарата «Мефлохин» до 20 мая
Достоверные выводы о безопасности и эффективности применения препарата «Мефлохин» для лечения коронавируса можно будет сделать до 20 мая. Об этом сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве России (ФМБА) в среду, 22 апреля.
В исследовании препарата принимают участие четыре ведущих научно-клинических центра ФМБА России. Специалисты оценивают срок клинического выздоровления пациента и частоту развития нежелательных явлений.
«Предварительные результаты исследования у 347 пациентов с SARS-CoV-2 показали, что на фоне лечения препаратом «Мефлохин» у 78% пациентов со средне-тяжелым состоянием отмечается положительная клиническая динамика, регресс или стабилизация изменений в легочной ткани, по результатам компьютерной томографии», — говорится в заявлении.
Окончательные результаты исследования будут обнародованы до 20 мая. Вместе с тем в ФМБА добавили, что противомалярийные препараты активно используют в Китае, США и Европе для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией, и отдельные публикации в международной прессе говорят об эффективности данных лекарственных средств.
На прошлой неделе Минздрав России одобрил использование незарегистрированного китайского противомалярийного препарата для лечения коронавируса под названием «Гидроксихлорохин».
В начале апреля Минздрав РФ порекомендовал россиянам применять «Мефлохин» после контакта с заразившимися коронавирусом SARS-CoV-2.
Вспышка коронавирусной инфекции SARS-COV-2 впервые была выявлена в китайском Ухане в конце декабря прошлого года. По данным на 22 апреля, число зараженных коронавирусом в России достигло 57 999 человек. С начала эпидемии 513 пациентов скончались, 4420 человек выздоровели.
Актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112. Кроме того, информация доступна по хештегу #МыВместе.
