В РФ появятся тесты на определение редких генетических заболеваний
В России по заказу Министерства здравоохранения разработали тест-систему, которая позволяет определить носителей ряда нескольких видов генетических заболеваний. Об этом 3 июня во время выступления на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) заявила заместитель главы ведомства России Татьяна Семенова.
По ее словам, данная система позволяет выявить, является ли человек носителем четырех аутосомно-рецисивных заболеваний, среди которых муковисцидоз, фенилкетонурия, дефицит альфа-1-антитрипсина и нейросенсорная тугоухость. Об этом пишет телеканал РЕН ТВ.
«Обследование лиц в репродуктивном возрасте, носителей таких аутосомно-рецессивных изменений, позволит с использованием современных методов медицины — ЭКО и перинатальной диагностики — в случае выявления риска предотвратить рождение детишек», — уточнила Семенова, объяснив, что перечисленные заболевания очень утяжеляют жизнь человека в целом как финансово, так и физически.
По предварительным данным, благодаря предотвращению данных заболеваний будет возможно сэкономить около 40 млрд рублей в год.
1 мая врач-онколог и химиотерапевт Андрей Базылев рассказал, что, несмотря на то что рак не относят к числу передающихся по наследству заболеваний, человек может унаследовать мутации, увеличивающие риск того или иного вида онкологии, пояснил эксперт. Так, для того, чтобы определить наличие риска возникновения рака, нужно обратить внимание на такие вещи, как онкологические заболевания у родственников, которое развилось, когда им было меньше 50 лет, а также еще несколько факторов.
