Каждый девятый россиянин обладает хотя бы одной генной мутацией, которая ответственна за возникновение опасного для жизни наследственного заболевания, сообщает RNS со ссылкой на данные медицинской компании Genotek.
Кроме того, эксперты выяснили, что каждый сотый наш соотечественник имеет мутации, вызывающие наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз (нарушение обмена железа в организме). Каждый двадцатый рискует получить тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек.
Ранее портал iz.ru сообщал, что российские ученые разработали уникальный тест по подбору наиболее эффективного лечения для пациентов с онкологией. Ожидается, что через два года начнется ее использование в больницах.