Врач рассказал о риске рождения ребенка с генетическими болезнями

Врач Ребриков: риск рождения ребенка с генетическими болезнями составляет около 1%
Бушин Александр Евгеньевич
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Анна Селина

Риск рождения ребенка с наследственным генетическим заболеванием составляет около 1% — это выше, чем вероятность попасть в автомобильную катастрофу в течение года. Об этом 6 марта заявил молекулярный биолог, генетик, доктор биологических наук, профессор РАН, проректор по научной работе Пироговского Университета Денис Ребриков.

В беседе с «Газета.ру» врач добавил, что шанс рождения ребенка с отклонениями велик в закрытых этнических или религиозных группах.

«В закрытых этнических или религиозных группах, где браки заключаются внутри общины, вероятность совпадения мутаций еще выше. Например, у ашкеназских евреев распространены определенные наследственные заболевания, поэтому в Израиле перед свадьбой принято проводить генетическое тестирование», — заметил Ребриков.

Врач также сообщил о современных генетических тестированиях и важности их прохождения.

«Исследование экзома (кодирующих участков генов) одного человека стоит около 40 тыс. рублей, а паре оно обойдется в 80 тыс. Это разовый анализ, результаты которого останутся актуальными на всю жизнь», — сказал Ребриков.

Врач-стоматолог, основатель компании STOMTECH PRO Ольга Харламова 5 марта рассказала о способах побороть страх перед стоматологами. По ее словам, снизить уровень тревоги помогает обсуждение всех деталей предстоящего лечения.

Все важные новости — в канале «Известия» в мессенджере МАХ