Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу, 18 декабря, зарегистрировало вакцину от COVID-19 американской компании Moderna по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом сообщается на сайте FDA.
«Сегодня FDA выдало разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах второй вакцины против COVID-19, вызванного SARS-CoV-2. Разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах позволяет применять вакцину в США при вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше», — говорится в сообщении.
Ранее в этот день вице-президент США Майк Пенс заявил, что в течение нескольких часов может быть получено разрешение на экстренное использование вакцины Moderna, тогда у граждан страны будет две «безопасные и эффективные» вакцины от коронавируса.
Он отметил, что на следующей неделе власти готовы распределить по всей стране 5,9 млн доз препарата компании Moderna, после того как будет получено соответствующее разрешение.
Ранее в пятницу стало известно, что американская биотехнологическая компания Moderna уничтожила примерно 400 тыс. доз вакцины от COVID-19 из-за проблем на финальных этапах производства препарата. Как объяснил иммунолог Монсеф Слауи, появившиеся на последних стадиях производства проблемы были связаны с «фильтрацией».
По словам представителя компании Рэя Джордана, Moderna по-прежнему сможет произвести запланированные 20 млн доз в этом месяце и от 85 млн до 100 млн доз для США в I квартале 2021 года.
В этот же день правительство США предоставило иммунитет от ответственности за побочные эффекты от вакцины у добровольцев американским компаниям Pfizer и Moderna.
При этом с начала проведения испытаний препаратов уже не единожды появлялись сообщения о побочных эффектах от американских вакцин. Так, например, в социальных сетях распространяется видео, на котором медсестра из США падает в обморок сразу после введения вакцины.
О начале масштабной вакцинации в США было объявлено 14 декабря.