Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
Трамп и Стармер по телефону обсудили сдерживание России на Крайнем Севере
Мир
AP сообщило о встрече советников Трампа с посланниками Дании и Гренландии
Мир
В ООН пожелали привлечь к ответственности виновников смерти женщины в США
Спорт
На 74-м году жизни умерла латвийская баскетболистка Ульяна Семенова
Мир
Дипслужба ЕС не смогла перечислить якобы атакованные Россией 19 стран
Происшествия
ВСУ нанесли ракетный удар по Белгороду
Общество
Ушел из жизни первый советский фигурист, чемпион СССР Валентин Захаров
Мир
Трамп намерен заключить новое соглашение по истечении ДСНВ
Мир
На Украине школы и вузы могут перевести на дистанционное обучение
Мир
Трамп сообщил о «больших проблемах» на Кубе
Мир
В США за первую неделю 2026 года произошло девять массовых стрельб
Мир
Трамп заявил о необходимости включения новых стран в соглашение по ядерному оружию
Общество
Долина освободила квартиру в Хамовниках для Лурье
Мир
Трамп заявил о незаинтересованности РФ большинством стран НАТО
Мир
Трамп пригрозил ударить по Ирану в случае убийств протестующих
Мир
Трамп обвинил сенаторов-республиканцев в угрозе нацбезопасности США
Мир
Зеленский провел кадровые перестановки в регионах Украины

В Сеченовском Университете разработали метод диагностики врожденной аниридии

0
EN
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Сергей Лантюхов
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

В Сеченовском Университете успешно применяется комплексная методика, которая позволяет диагностировать и спрогнозировать развитие врожденной аниридии — редкого генетического заболевания. Ранняя диагностика помогает предотвратить серьезные осложнения, которые могут привести к слепоте. Об этом 9 октября сообщили «Известиям» в пресс-службе Сеченовского университета.

Врожденная аниридия — редкий наследственный порок, характеризующийся частичным или полным отсутствием радужной оболочки глаза. Основной признак заболевания — отсутствие радужки, что может вызывать проблемы с фокусировкой изображения и защитой от ультрафиолета. Врожденная аниридия может привести к различным нарушениям, таким как повышенная чувствительность к свету, косоглазие и синдром «ленивого глаза».

«Как выяснила группа ученых, среди которых врач-офтальмолог Клинического центра наук о здоровье Сеченовского Университета Нателла Суханова, глаукома (повышение внутриглазного давления) встречается у 37% детей с таким заболеванием, а кератопатия (помутнение роговицы) — у 74% детей. В 90% случаев врожденную аниридию вызывает поломка в гене PAX6, который отвечает за правильное формирование глаза», — заявили в Сеченовском Университете.

Ученые проанализировали данные 83 пациентов с врожденной аниридией, включая 73 детей, и систематизировали информацию о частоте и сроках возникновения осложнений. Они также выявили связь между мутациями в гене PAX6 (53 вариации) и развитием различных осложнений, таких как косоглазие и глаукома. Итогом работы стал патент на методику комплексной диагностики аниридии.

При подозрении на аномалию развития глаза или подтвержденной аниридии педиатры направляют детей к офтальмологу, который проводит осмотр и необходимые исследования, включая генетическое тестирование. Важно пройти хромосомный микроматричный анализ и секвенирование гена для точного диагноза и прогнозирования заболевания.

Кроме того, детям проводят ультразвуковое исследование почек, мозга и щитовидной железы, а также консультации других специалистов. Это позволяет врачам прогнозировать течение болезни и риски осложнений.

«Мы наблюдаем развитие множества проблем уже в первые месяцы жизни ребенка, а к возрасту 7–12 лет симптомы прогрессируют вплоть до необратимых осложнений, приводящих к слепоте. Поэтому поддерживающее лечение необходимо начинать в раннем возрасте. Именно по этой причине диагностика и прогнозирование данной редкой глазной патологии играют крайне важную роль», — отметила Суханова.

Прогнозирование заболевания помогает снизить риск осложнений, таких как кератопатия и глаукома, которые могут привести к слепоте в более старшем возрасте. Основная цель лечения — раннее выявление этих проблем.

В медучреждении обратили внимание на то, что почти все дети с врожденной аниридией нуждаются в очковой коррекции, так как снижение остроты зрения и светобоязнь встречаются в 90% случаев. Линзы должны защищать от ультрафиолетовых лучей, с разным уровнем затемнения для разных условий.

Также важно ухаживать за роговицей. Из-за недостатка стволовых клеток при повреждении роговицы назначаются капли, гели и в более сложных случаях — пересадка. Врачи рекомендуют специальные занятия для развития визуального восприятия, что помогает ускорить развитие ребенка.

Не рекомендуется проводить косметические операции, такие как установка импланта радужки, так как это может привести к серьезным повреждениям и осложнениям.

Для детей с аниридией требуется мультидисциплинарная помощь — от логопеда до психолога. Важно, чтобы ребенка вел один врач, который будет контролировать заболевание в долгосрочной перспективе и предотвращать прогрессирование осложнений. Это особенно важно, так как узкие специалисты могут не учитывать общие риски, что может привести к потерям зрения.

Для улучшения диагностики и лечения было разработано руководство по медицинскому сопровождению пациентов с врожденной аниридией.

Врач-офтальмолог, офтальмохирург АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга), к.м.н. Сино Гозиев рассказал 14 сентября «Известиям», что проблемы со зрением часто развиваются из-за излишней нагрузки на глаза, вызванной постоянным использованием гаджетов. В результате зрительные мышцы перестают нормально функционировать, что ведет к утомлению глаз и снижению четкости изображения. На их состояние также может повлиять использование неправильных очков или контактных линз.

Все важные новости — в канале «Известия» в мессенджере МАХ

Читайте также
Прямой эфир