Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
США впервые с начала конфликта прекратили поставки боеприпасов Израилю
Мир
Президент Швейцарии заявила об отсутствии планов поставлять оружие Украине
Политика
Лавров призвал мировое сообщество сплотиться против фашизма
Общество
Казанскую икону передали в храм Христа Спасителя для начала крестного хода
Политика
Лавров исключил раскаяние Кэмерона за оправдание ударов по РФ
Мир
В Израиле после запрета Al Jazeera в ее офисе начались обыски
Мир
Швейцария пригласила партнеров России по БРИКС на конференцию по Украине
Мир
Си Цзиньпин заявил о намерении совместно с Францией искать решение украинского кризиса
Мир
В США предрекли Зеленскому потерю власти после завершения конфликта на Украине
Мир
Лавров заявил о «пещерной русофобии» Макрона
Мир
В конгрессе раскритиковали Байдена за прекращение поставок боеприпасов Израилю
Мир
Лавров не знает, с кем сейчас можно провести переговоры по Украине
Общество
Уголовное дело возбуждено по факту травмирования детей на аттракционе на Кубани
Мир
СМИ узнали о планах Финляндии построить завод по производству тротила
Мир
Латвийская ж/д компания запросила сейм об исключении из запрета на торговлю с РФ и РБ
Мир
Телеканал Al Jazeera осудил запрет на его деятельность в Израиле
Спорт
Теннисист Рублев стал победителем турнира серии «Мастерс» в Мадриде

Разработчик заявил об эффективности в 70% вакцины от AstraZeneca

0
Фото: REUTERS/Dado Ruvic
Озвучить текст
Выделить главное
вкл
выкл

Промежуточный анализ клинических испытаний вакцины AZD1222 британской компании AstraZeneca продемонстрировал ее среднюю эффективность в 70%. Об этом компания сообщила в понедельник, 23 ноября.

«Один режим дозирования показал эффективность вакцины 90% при введении AZD1222 в половинной дозе с последующим введением полной дозы с интервалом не менее одного месяца, а другой режим дозирования показал эффективность 62% при введении двух полных доз с интервалом не менее одного месяца. Комбинированный анализ обоих режимов дозирования показал среднюю эффективность 70%», — говорится в сообщении.

Независимая комиссия по мониторингу безопасности данных установила, что анализ соответствовал своей первичной конечной точке, показывающей защиту от COVID-19, возникающую через 14 дней или более после получения двух доз вакцины.

Отмечается, что тяжелых случаев COVID-19 у участников испытания AZD1222 не зафиксировано.

Теперь компания направит во Всемирную организацию здравоохранения запрос для ускоренного обеспечения вакциной в странах с низким уровнем жизни.

Также компания проинформировала о планах ускоренного производства вакцины до 3 млрд доз вакцины в 2021 году.

Анализ включал сведения из COV002 фазы II/III клинических испытаний в Великобритании и COV003 испытания III фазы в Бразилии. Также компания проинформировала о проведении испытаний в США, Японии, России, Южной Африке, Кении и Латинской Америке — в общей сложности компания рассчитывает привлечь до 60 тыс. участников по всему миру, говорится в сообщении.

COV002 — это слепое многоцентровое рандомизированное исследование, в котором принимают участие люди старше 18 лет. Они получают одну или две стандартные или уменьшенные дозы AZD1222 с интервалом в один месяц между дозами путем внутримышечной инъекции.

Ранее, 5 ноября, сообщалось о том, что сроки поставок вакцины AstraZeneca в Великобританию были сорваны и что к концу года компания сможет поставить вакцину, разработанную совместно с Оксфордским университетом, лишь в количестве 4 млн доз из заказанных 100 млн, говорилось в сообщении газеты Financial Times.

В конце октября стало известно, что третья фаза испытаний вакцины AstraZeneca началась в США в конце августа, однако в сентябре компания приостановила испытания препарата по всему миру. Причиной стало то, что у одного из волонтеров из Великобритании выявили необъяснимую болезнь.

Прямой эфир