ФАС предложила упростить порядок внедрения новых лекарств
Глава Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игорь Артемьев предлагает упростить порядок внедрения новых лекарственных препаратов от ведущих иностранных фармпроизводителей.
«В нашем законодательстве уже много лет, уже лет 7 последние, установлено, что если даже ведущие фармацевтические юрисдикции зарегистрировали новый препарат, который может спасти в России тысячи человеческих жизней, то мы нашим законом об обращении лекарственных средств установили, что он должен проходить новые клинические испытания еще 10 лет» — сказал Артемьев, выступая на заседании правительства.
Таким образом, по его словам, россияне лишаются возможности получить лечение и вынуждены ехать лечиться за рубеж, сообщает «РИА Новости».
«Предложение следующее здесь: необходимо, естественно, проверять досье, система не должна быть автоматической, при регистрации новых лекарств… но если это зарегистрировано, скажем, в США и Европе, должен быть упрощенный порядок внедрения этих лекарств на территории», — предложил Артемьев.
Как сообщал «Известиям» начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев, в Госдуму будет внесен законопроект о принудительном лицензировании лекарств — механизме, который позволит копировать препараты без согласия патентообладателя.
Ранее ООН выступила за расширение охвата лечения людей, живущих с ВИЧ, и предложила вернуть централизованные закупки лекарств и прибегнуть к принудительному лицензированию, то есть производству лекарств без разрешения правообладателя. Это позволит наладить выпуск современных препаратов в России и в разы снизить цену.
