Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Происшествия
Москвичку обманули на 2,3 млн рублей при покупке турпутевки
Политика
Политолог указал на намерение Трампа заработать на помощи Европы Украине
Армия
Эксперт объяснил отказ США демонстрировать F-35 страхом опозориться перед Су-57
Авто
Автомобили Xiaomi могут начать продавать в России официально
Мир
Орбан поблагодарил «Патриотов Европы» и пообещал «захватить Брюссель»
Мир
СМИ сообщили о массовом побеге украинцев из Польши в ФРГ
Интернет и технологии
Правительство РФ одобрило пакет поправок для борьбы с кибермошенниками
Происшествия
В Нижнем Тагиле женщина разыграла свое похищение ради вымогательства денег
Мир
Рябков заявил о пребывании отношений РФ и США на грани разрыва
Мир
Глава МВД Латвии заявил о возможности закрыть границу с РФ за несколько часов
Общество
В Нижегородской области нейтрализовали экстремистскую группировку
Мир
В оппозиции Румынии посчитали отставку президента Йоханниса своей победой
Мир
В McDonald's заявили о рекордном падении продаж в США за последние пять лет
Происшествия
Два человека пострадали при атаке дрона ВСУ на автомобиль в Запорожской области
Мир
Президент Боливии получил приглашение на празднование 80-летия Победы
Мир
В Великобритании назвали сокрушительным ударом введение Трампом пошлин на металлы
Авто
В Китае сообщили о возможном появлении нового крупнейшего автопроизводителя

Регулятор одобрил заявку на регистрацию в США назального спрея для лечения депрессии

0
EN
Фото: ТАСС/Кирилл Кухмарь
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

Федеральное управление США по надзору за рынком лекарственных препаратов и продовольствия (FDA) одобрило заявку на регистрацию первого и единственного назального препарата для лечения депрессии у взрослых. Об этом во вторник, 21 января, сообщила компания Johnson & Johnson.

Спрей будут назначать совершеннолетним пациентам, у которых наблюдался неадекватный ответ по крайней мере на два пероральных антидепрессанта. В основе препарата — кетамин (обезболивающее, имеющее галлюциногенные свойства, запрещено ФСКН. — Ред.)

«Терапевтически резистентная депрессия может быть очень сложной, особенно для пациентов, которые не реагируют на пероральные антидепрессанты или не переносят их. Слишком долго у поставщиков медицинских услуг было мало вариантов, чтобы предложить пациентам столь необходимое улучшение симптомов», — сказал руководитель глобального терапевтического направления, неврология, Johnson & Johnson Innovative Medicine доктор Билл Мартин.

Это одобрение, предоставленное после приоритетного рассмотрения FDA, подкреплено положительными результатами рандомизированного двойного слепого многоцентрового плацебо-контролируемого исследования.

Ранее, 14 октября, член Европарламента (ЕП) от Польши Бартош Арлукович заявил, что в Евросоюзе (ЕС) наблюдается нехватка критически важных лекарств. Например, трудно найти препараты от хронических и онкологических заболеваний, обезболивающие и лекарства от редких болезней. Это приводит к задержкам в лечении и росту смертности пациентов.

Читайте также
Прямой эфир