Скворцова: онковакцину, разработанную ФМБА, начнут применять со следующего года

Применение вакцины от рака, которую удалось разработать специалистам российского Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), планируется начать уже со следующего года. Об этом 25 ноября сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным в Кремле.

«Мы закончили фактически трехлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее применять у пациентов», — отметила специалист.

Скворцова рассказала, что в ходе тестирования действия препарата проводился эксперимент со злокачественной аденокарциномой кишечника у животных. После применения вакцины было выявлено не только резкое замедление развития опухоли, но и сокращение ее объемов на 75–80%. Глава ФМБА добавила, что животные после введения препарата не умирают, а продолжают жить. Кроме того, у медиков есть возможность контролировать течение заболевания.

Как подчеркнул Путин, внедрение созданной в России вакцины против рака станет прорывом. Скворцова добавила, что ФМБА также разработало технологию по распознаванию мутаций, которые вызвали появление опухоли у конкретного человека, и выявлению неоантигенов, на которые реагирует его иммунная система. Внутри этих веществ выделяются фрагменты, заставляющие иммунитет работать против онкологии. После такие фрагменты нужно синтезировать, чтобы на их основе изготовить вакцину, которая поможет организму бороться с опухолью.

Во главу узла: новый подход втрое повысил эффективность лечения лимфомы

Какие возможности для врачей открывает генетический анализ злокачественных опухолей

До этого, 6 сентября, главный академик РАН, онколог Минздрава РФ, гендиректор НМИЦ радиологии Андрей Каприн сообщил, что российская вакцина от рака прошла доклинические испытания. Он отметил, что набор добровольцев объявят, как только будет получено разрешение на исследования. Принимать решение о возможности участвовать в тестировании будут специалисты.

После, 12 октября, академик РАН и директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что первыми, кто получит персонализированную российскую онковакцину, станут пациенты с меланомой (раком кожи). Выбор объясняется тем, что это поверхностное заболевание и в его случае будет легче наблюдать за эффектом от препарата. Позже вакцину получат пациенты и с другими видами опухолей, но массового тестирования не будет, потому что препарат создается индивидуально для каждого.