Перейти к основному содержанию
Прямой эфир

Мишустин поручил упростить процедуру вывода лекарств на рынок

Мишустин поручил упростить ввод высокотехнологичных лекарств в гражданский оборот
0
Озвучить текст
Выделить главное
вкл
выкл

В России необходимо упростить ввод высокотехнологичных лекарств в гражданский оборот. Такое поручение дал премьер-министр России Михаил Мишустин по итогам заседания Консультативного совета по иностранным инвестициям (КСИИ), передает 26 октября пресс-служба правительства.

Так, до 1 февраля 2021 года Минздрав, Минэкономразвития, Минпромторг и Росздравнадзор должны проработать вопрос об изменении процедуры ввода высокотехнологичных лекарств в гражданский оборот, что «упростит их доступ на российский рынок».

Кроме того, премьер-министр распорядился о создании полнофункционального реестра фармакологически активных действующих веществ.

«В перечне поручений говорится о необходимости продолжить работу по созданию полнофункциональной версии реестра фармакологически активных действующих веществ, а также предусмотреть на эти цели необходимое финансирование. Такая задача закреплена за Минэкономразвития, Минпромторгом, Минздравом, Минфином, Минцифры, Роспатентом и ФАС», — указано в публикации.

Соответствующий доклад также должен быть представлен до 1 февраля.

20 октября президент России Владимир Путин поручил Минздраву оказать поддержку регионам кадрами и лекарствами. Кроме того, российский лидер потребовал контролировать доступность в регионах лекарств и кислорода для больных с COVID-19.

В конце сентября Минздрав России предложил разрешить поставки незарегистрированных в стране препаратов для клиник Международного медицинского кластера (ММК). Клиники-участницы обязуют уведомлять фонд Международного медицинского кластера о выявлении побочных эффектов и нежелательных реакций от приема таких лекарств. Сам фонд займется проверкой качества импортируемых препаратов в российских лабораториях или в Организации экономического сотрудничества и развития.

В июне Мишустин подписал постановление о корректировке ввоза лекарств. Согласно документу, участники фармацевтического рынка начиная с 1 сентября текущего года могут подавать заявления на получение разрешения на ввоз лекарств посредством единого портала государственных услуг. Раньше игроки рынка направляли свои заявления через сайт Минздрава.

Читайте также
Прямой эфир