Регулятор заявил об отсутствии тромбоза после вакцинации «Спутником V»
За всё время вакцинации российским препаратом от COVID-19 «Спутник V» не зарегистрировано ни одного случая тромбоза. Об этом сообщила в среду, 14 апреля, глава Росздравнадзора Алла Самойлова.
«В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом «Спутник V» и ставших следствием его применения», — привели ее слова в «РИА Новости».
Кроме того, Самойлова рассказала, что минздрав Аргентины опубликовал данные по результатам клинического применения вакцины «Спутник V», которые также продемонстрировали отсутствие случаев тромбоза после вакцинации российским препаратом.
«Многостадийная очистка вакцины «Спутник V» с использованием высокотехнологичной хроматографии и микрофильтрации исключает попадание в вакцину высоких количеств остаточной ДНК, которая является фактором риска развития тромбозов», — объяснила глава Росздравнадзора.
В этот же день главный инфекционный врач США Энтони Фаучи заявил, что в случаях тромбозов, выявленных после прививок от COVID-19 препаратами Johnson & Johnson и AstraZeneca, существует сильное сходство. Он отметил, что побочный эффект после вакцинации препаратами проявляется в один временной промежуток.
Как рассказал представитель американского управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Питер Маркс, возможной причиной образования после вакцинации от COVID-19 американским препаратом Johnson & Johnson тромбов может быть редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов.
В свою очередь, источник в министерстве здравоохранения Италии заявил, что Европейская комиссия в 2022 году не будет продлевать контракты на поставку вакцин от COVID-19 с компаниями AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. Препарат «Спутник V» был разработан специалистами Центра имени Гамалеи.
Согласно сведениям, опубликованным в феврале медицинским журналом The Lancet, по результатам третьей фазы клинических испытаний этой вакцины ее эффективность составила 91,6% после анализа данных свыше 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
