Началась вторая фаза клинических испытаний препарата «Ковид-глобулин»
В Москве началась вторая фаза клинических испытаний препарата «Ковид-глобулин», созданного на основе плазмы крови переболевших COVID-19, в ней примут участие 156 добровольцев. Об этом в понедельник, 12 апреля, сообщает пресс-служба департамента здравоохранения столицы.
О регистрации препарата стало известно 1 апреля. На следующий день после сертификации было получено разрешение на клинические исследования.
«Всего в мероприятии примут участие шесть московских госпиталей, работающих с коронавирусными больными. Совместно с «Ростехом» и «Нацимбио» планируется провести вторую фазу за два-три месяца, в ней примут участие 156 пациентов с COVID-19 с их информированного согласия», — уточнили в депздраве.
«Ковид-глобулин» разработан холдингом «Нацимбио» госкорпорации «Ростех» на основе плазмы крови переболевших COVID-19 москвичей. Для его создания потребовалось 2,5 т биоматериала.
Во время исследований препарат подтвердил безопасность, отсутствие побочных эффектов и способность нейтрализовывать коронавирус. Разработку, как ожидается, будут применять для лечения средних и тяжелых форм COVID-19 после завершения второй и третьей фаз клинических испытаний.
В Москве с апреля 2020 года применяют метод переливания иммунной плазмы заболевшим COVID-19. Плазму получают больные со средней и тяжелой формами заболевания при отсутствии собственных антител. Донорами иммунной плазмы могут стать граждане в возрасте от 18 до 55 лет, не имеющие хронических заболеваний и с отрицательными анализами на ВИЧ, гепатит В и С.
Для сдачи плазмы должно пройти пять недель после появления первых симптомов коронавируса. Также потенциальный донор должен иметь вес более 50 кг.
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
