Посольство РФ во Франции назвало реальные сроки подачи заявки на «Спутник V» в EMA
Посольство России во Франции в пятницу, 2 апреля, проинформировало госсекретаря при министерстве иностранных дел республики Клемана Бона о том, что заявка на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V» была подана в Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) 21 января.
Ранее в этот день Бон в эфире телеканала BFMTV заявил, что российский производитель вакцины «Спутник V» подал досье на регистрацию в ЕМA с опозданием. По его словам, это произошло лишь в начале марта.
«Информируем господина Бона, что официальный запрос на регистрацию «Спутник V» был направлен в EMA 21 января 2021 года. Агентство, однако, подтвердило получение этой заявки только 4 марта 2021 года. Этот факт красноречиво свидетельствует о приоритетах бюрократии Евросоюза в вопросах вакцинации», ― говорится в сообщении, опубликованном на официальной странице российского диппредставительства в Twitter.
24 марта директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге заявил, что российская вакцина от COVID-19 действительно нужна Европе. Он указал на то, что никогда не понимал сомнений и порой скептицизма по поводу российских усилий по созданию вакцин.
22 марта президент России Владимир Путин указал на растущий интерес к российской вакцине от коронавирусной инфекции «Спутник V» за рубежом, несмотря на умышленную ее дискредитацию и информационные вбросы. Заявления чиновников ЕС о «ненужности» «Спутника V», по словам главы государства, заставляют задуматься, что они отстаивают интересы отдельных компаний, а не граждан союза.
Соответствующее заявление российский лидер сделал после того, как ранее в этот же день еврокомиссар Тьерри Бретон сообщил, что Евросоюз не испытывает необходимости в российской вакцине. Он сообщил, что к июню в страны Европы будет доставлено 300–350 млн доз вакцин от COVID-19. По прогнозам Бретона, примерно к середине июля ЕС сможет достичь коллективного иммунитета.
Также 22 марта стало известно, что ЕМА направит в РФ экспертов для проверок клинических испытаний и производства «Спутника V». Отмечалось, что проверка может начаться в апреле.
Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» ЕМА начала в первых числах марта. Месяцем ранее сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. «Спутник V» был разработан специалистами Центра имени Гамалеи.
