ФМБА получило разрешение на проведение испытаний препарата от COVID-19

ФМБА получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования препарата прямого действия для лечения коронавирусной инфекции. Об этом в среду, 30 декабря, сообщается на сайте агентства.

Чем дальше — тем ближе: зачем человечеству нужен был коронавирус?

Деятели искусства рассказали «Известиям» свои версии главного события уходящего года

«Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования лекарственного препарата для лечения COVID-19, разработанного в рамках госзадания учеными Института иммунологии ФМБА России по поручению руководителя агентства Вероники Скворцовой», — говорится в сообщении.

Как указали в ФМБА, разрешение было выдано с учетом проведения министерством экспертизы доклинических исследований.

В ходе первой фазы клинических испытаний будет изучена безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России.

В настоящий момент идет набор добровольцев и подготовка к клиническим исследованиям.

О планах агентства начать клинические испытания своего препарата-антидота против COVID-19 стало известно накануне. Также в ФМБА разработали препарат для профилактики или угнетения цитокиновой реакции при самых сложных формах коронавирусной инфекции.

Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработан специалистами Центра имени Гамалеи.

О регистрации второй вакцины стало известно 14 октября. Вакцину назвали «ЭпиВакКорона», разработал препарат государственный научный центр «Вектор».

Новость дополняется.