Разработчик заявил об эффективности в 70% вакцины от AstraZeneca
Промежуточный анализ клинических испытаний вакцины AZD1222 британской компании AstraZeneca продемонстрировал ее среднюю эффективность в 70%. Об этом компания сообщила в понедельник, 23 ноября.
«Один режим дозирования показал эффективность вакцины 90% при введении AZD1222 в половинной дозе с последующим введением полной дозы с интервалом не менее одного месяца, а другой режим дозирования показал эффективность 62% при введении двух полных доз с интервалом не менее одного месяца. Комбинированный анализ обоих режимов дозирования показал среднюю эффективность 70%», — говорится в сообщении.
Независимая комиссия по мониторингу безопасности данных установила, что анализ соответствовал своей первичной конечной точке, показывающей защиту от COVID-19, возникающую через 14 дней или более после получения двух доз вакцины.
Отмечается, что тяжелых случаев COVID-19 у участников испытания AZD1222 не зафиксировано.
Теперь компания направит во Всемирную организацию здравоохранения запрос для ускоренного обеспечения вакциной в странах с низким уровнем жизни.
Также компания проинформировала о планах ускоренного производства вакцины до 3 млрд доз вакцины в 2021 году.
Анализ включал сведения из COV002 фазы II/III клинических испытаний в Великобритании и COV003 испытания III фазы в Бразилии. Также компания проинформировала о проведении испытаний в США, Японии, России, Южной Африке, Кении и Латинской Америке — в общей сложности компания рассчитывает привлечь до 60 тыс. участников по всему миру, говорится в сообщении.
COV002 — это слепое многоцентровое рандомизированное исследование, в котором принимают участие люди старше 18 лет. Они получают одну или две стандартные или уменьшенные дозы AZD1222 с интервалом в один месяц между дозами путем внутримышечной инъекции.
Ранее, 5 ноября, сообщалось о том, что сроки поставок вакцины AstraZeneca в Великобританию были сорваны и что к концу года компания сможет поставить вакцину, разработанную совместно с Оксфордским университетом, лишь в количестве 4 млн доз из заказанных 100 млн, говорилось в сообщении газеты Financial Times.
В конце октября стало известно, что третья фаза испытаний вакцины AstraZeneca началась в США в конце августа, однако в сентябре компания приостановила испытания препарата по всему миру. Причиной стало то, что у одного из волонтеров из Великобритании выявили необъяснимую болезнь.
