Минздрав разрешил клинические исследования вакцины центра Чумакова от COVID-19
Министерство здравоохранения России разрешило проведение клинических исследований цельновирионной инактивированной вакцины от новой коронавирусной инфекции, разработанной Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова Российской академии наук.
Работы начнутся в ближайшее время в Кирове, Новосибирске и Санкт-Петербурге.
В исследованиях примет участие более 3 тыс. добровольцев, что будет соответствовать требованиям Всемирной организации здравоохранения и международных регуляторов и позволит обеспечить исследования достоверным объемом научных данных.
Участникам исследований предоставят всю необходимую информацию о процедуре, возможной пользе, рисках и неудобствах, сопряженных с участием в исследовании. После вакцинации добровольцев изолируют в стационаре на 16 дней. За состоянием людей будут наблюдать врачи.
«Мы рассчитываем завершить клинические испытания в ноябре текущего года», — сказал генеральный директор центра, член-корреспондент Российской академии наук (РАН) Айдар Ишмухаметов.
В настоящее время в России зарегистрирована вакцина «Гам-Ковид-Вак», разработанная НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России. Препарат получил название «Спутник V» и стал первой в мире вакциной от коронавируса. Десятки стран заинтересовались приобретением этой вакцины.
Проходят клинические испытания вакцины новосибирского центра «Вектор».
В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, неспособные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные). Федеральный научный центр создан на базе Института полиомиелита и вирусных энцефалитов Академии медицинских наук СССР.
